A Câmara Municipal de Sapezal ficou completamente lotada em uma noite marcada por informação, acolhimento e relatos emocionantes sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA). O evento “Autismo e inclusão: Um convite ao conhecimento e à empatia”, promovido pelo deputado estadual Chico Guarnieri, reuniu famílias, mães atípicas, educadores e profissionais da saúde — e terminou com a garantia de destinação de recursos do parlamentar para fortalecer a Associação de Mães, Pais e Amigos dos Autistas de Sapezal (Ampaas).
“É um tema importante o TEA, Transtorno do Espectro Autista. Um tema importantíssimo para a sociedade entender, compreender. É um tema de inclusão […] a Casa estava lotada, muita gente”, destacou Guarnieri. O deputado também reforçou que a mobilização precisa continuar e que a sociedade deve ampliar a compreensão sobre o tema.
Mais do que uma palestra, o encontro se transformou em um espaço de escuta.
Com muita coragem e um relato forte, a mãe atípica Susana Weyl emocionou todos que estavam presentes ao falar sobre os desafios invisíveis enfrentados pela filha. Ela relatou a dor de ouvir que a criança “não tem cara de autista” e explicou que o autismo nem sempre é perceptível aos olhos da sociedade.
“Para ser autista precisa parecer autista?”, questionou. Segundo ela, muitas vezes a inteligência da filha faz com que as pessoas acreditem que ela não precise de apoio, quando, na verdade, as dificuldades sociais são reais e diárias.
Suzana também falou sobre exclusão e sobre como o preconceito afeta não apenas a criança, mas toda a família. “A exclusão não é apenas na criança, ela afeta a família inteira”, afirmou, ao relatar situações vividas em ambientes que não estavam preparados para acolher pessoas neurodivergentes.
Em um dos momentos mais aplaudidos da noite, ela reforçou que inclusão não é favor. “Não é privilégio. É direito. É obrigação legal adaptar o ambiente”, declarou, citando que as leis existem, mas precisam sair do papel e se transformar em prática.
Para o deputado, esse é um compromisso que tem fortalecido ao longo de seu mandato.
“Nós estamos hoje aqui em Sapezal, e fomos solicitados por mais dois municípios, Campos de Júlio e também Campo Novo do Parecis, para levar essa palestra que nós temos feito em vários municípios do estado de Mato Grosso”, pontuou.
A palestra técnica foi conduzida pelo professor doutorando Paulo Marques Ferreira, que abordou os níveis de suporte do autismo, os desafios comportamentais e a importância de preparar a sociedade para compreender o espectro de forma mais ampla.
A mãe atípica Clarice Barbosa compartilhou sua experiência ao relembrar o diagnóstico da filha, autista nível 3 de suporte e não verbal. “Diagnóstico não é sentença”, afirmou. Ela contou que, aos dois anos de idade da criança, recebeu o laudo após um período de dúvidas e investigações. Segundo Clarice, o momento foi marcado por medo e insegurança, sentimentos comuns a muitas famílias.
Ela também destacou que o diagnóstico “não dói só pelo nome, dói pelo desconhecido” e relatou as noites em claro e o esforço para entender o que é o autismo. Clarice reforçou que inclusão vai além da matrícula escolar e exige estrutura, profissionais capacitados e acompanhamento adequado, lembrando que cada semana sem suporte é tempo de desenvolvimento que não volta.
A Associação de Mães, Pais e Amigos dos Autistas de Sapezal (Ampaas) foi criada após a fundadora, Natália Rodrigues, vivenciar uma situação difícil durante um voo com o filho autista. Diante da falta de compreensão e preparo para lidar com uma crise sensorial, ela percebeu o quanto ainda falta informação e empatia sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA). A experiência evidenciou a necessidade de uma rede de apoio estruturada no município e motivou a mobilização de outras famílias.
Assim nasceu a Ampaas, com o propósito de oferecer acolhimento, orientação e suporte às famílias, além de atuar na busca por melhores condições de atendimento e políticas públicas mais inclusivas.
O fortalecimento dessa estrutura foi destacado pelo vice-presidente da associação, Giovani Adriano. “São dois pilares muito fortes: a conscientização da sociedade, mas também nós temos que nos preocupar com o investimento lá dentro da estrutura física mesmo para poder acolher e dar tratamento para essas crianças”, afirmou. Ele ressaltou que a destinação de recursos anunciada pelo deputado Chico Guarnieri representa um avanço concreto para a ampliação do espaço e dos atendimentos, fortalecendo o trabalho já desenvolvido pela Ampaas em Sapezal.
Ele também agradeceu às famílias presentes. “Eu também sou pai de criança atípica e sei o quanto é difícil deixar seus filhos para estar aqui. Nada disso se consegue sozinho. A gente precisa de apoio de todas as famílias. Sou muito grato”.
A noite terminou com um sentimento coletivo de esperança e responsabilidade. Inclusão não é caridade, é compromisso, e o deputado Chico Guarnieri faz questão de transformar esse compromisso em ações concretas, não apenas em discurso.
